Помочь Матвею Глазкову из Владивостока смогли только в Педиатрическом университете. Сложнейшая операция состоялась 11 марта. Сейчас мальчик готовится к выписке.
Матвей очень радуется, когда ему в руки попадает мамин смартфон. Больше всего он любит слушать музыку – лёжа в кровати, перелистывает плейлист. Ещё больничные будни скрашивают видеозвонки родным: мальчик очень скучает по папе, брату и двум сёстрам – особенно по двухлетней Василисе.
Ольга Глазкова рассказывает, что до болезни Матвея её младшие дети были неразлучны.
|
|
- Настоящая банда, всегда вместе, каждое утро наперегонки бежали к телевизору, включить музыкальный канал, – улыбается Ольга. |
Именно маленькая Вася, по словам мамы, первой почувствовала неладное: начала беспокоиться и капризничать, словно пытаясь показать взрослым: с братом что-то не так. Сам Матвей пожаловаться на самочувствие не мог: у мальчика синдром Дауна, и он почти не говорит.
Первые очевидные симптомы – кашель и одышка – появились в декабре прошлого года. Участковый педиатр поставил бронхит и назначил антибиотик, но лечение не дало результатов. Ольга забила тревогу, так как проблемы со здоровьем у Матвея бывали и раньше: сразу после рождения он нуждался в респираторной поддержке, а в шесть месяцев перенёс тяжёлую пневмонию. Собственно, пневмонии в тот момент больше всего боялась мама. Поэтому настояла, чтобы малышу выполнили рентгеновское исследование лёгких.
|
|
– Оказалось, что всё её хуже, чем мы могли предположить. Сделали рентген, я спрашиваю: «что там, пневмония?» Она: «нет, похоже, увеличилось сердце», – вспоминает Ольга. |
Матвея направили к кардиологу, после осмотра врач назначил ультразвуковое исследование.
|
|
– 24 января мы делаем УЗИ. Во время процедуры полная тишина. Потом мы с документами спускаемся к педиатру – и педиатр, увидев заключение, начинает носиться по кабинетам. Я: «что с нашим сердцем?» Она отвечает: «воспаление, сегодня же вы должны лечь в стационар». |
Мальчика госпитализировали в Краевой клинический центр охраны материнства и детства, где повторно обследовали. Во время второго УЗИ Ольга заметила на мониторе большое тёмное пятно. Врачи объяснили ей, что это – кардиоопухоль, которая препятствует оттоку крови по большой вене сердца – коронарному синусу. Из-за новообразования в околосердечной сумке – перикарде – скопилось почти пол-литра жидкости, которая давила на лёгкие, поэтому малыш кашлял и тяжело дышал.
Первичная опухоль сердца – редчайшая патология. Ольга сперва даже не поверила в этот диагноз.
|
|
– Для меня это была дикость, просто дикость. У нас в Приморском Крае это первый такой случай. На тот момент был взрыв мозга. Потом началась борьба, притом, очень жестокая. То, что мы пережили – это страшно тяжело. Когда ты думаешь: всё конец, но встаешь и опять себя сгребаешь в кучу, настраиваешь, что всё-таки всё будет хорошо, – говорит мама Матвея. |
Чтобы спасти мальчика, в первую очередь, необходимо было убрать жидкость из перикарда: для этого кардиохирурги установили дренаж. Параллельно начались поиски специалистов, которые смогут удалить опухоль – по месту жительства сделать это было невозможно.
По словам Ольги, она совместно с врачами и волонтёрами отправила десятки запросов в ведущие клиники страны, но готовность прооперировать Матвея выразили только в СПбГПМУ.
|
|
– У меня с собой пачка отказов из лучших центров – от Москвы до Хабаровска. Но в Педиатрическом университете, к нам отнеслись иначе: тут сразу вышли на телеконсультацию, и на следующий день сообщили, что нас берут, – рассказывает Ольга. |
Потом был 10-часовой перелёт из Владивостока в Санкт-Петербурга. Мама и врач-анестезиолог-реаниматолог, сопровождавший Матвея, волновались, что сердце ребёнка не выдержит перегрузки, но мальчик благополучно добрался до Северной столицы. Его госпитализировали в отделение онкогематологии Педиатрического университета, снова тщательно обследовали и 11 марта прооперировали.
|
|
– Перед тем как Матвея забрали в операционную, он всё время сидел на руках и плакал, это было очень тяжело. Мысли всякие в голову лезли, что, может быть, я в последний раз вижу ребенка, – говорит мама. Потом родные рассказали ей, что в это время во Владивостоке долго плакала Василиса. |
Хирургическое вмешательство длилось более 5 часов, пациента потребовалось подключить к аппарату искусственного кровообращения.
– Мы удалили опухоль – радикально – полностью. После того, как мы убрали объёмное образование, в задней стенке сердца образовалось отверстие. Мы закрыли его фрагментом собственной ткани ребёнка, и, таким образом, сохранили целостность органа, – прокомментировал ход операции глава кардиохирургической службы СПбГПМУ Андрей Нохрин.
По словам врача, кардиоопухоль сама по себе – редчайшая патология, но в данном случае крайне необычна ещё и её локализация.
– Новообразование размером 4 на 6 сантиметров произрастало из коронарного синуса. Мы изучили научные публикации: в мировых источниках есть упоминания только о четырёх таких случаях – три у взрослых и один – у ребёнка, – сообщил Андрей Нохрин. Врач также добавил, что участие в операции принимали онкологи СПбГПМУ. Они выполнили экспресс-диагностику опухоли, которая указала на её доброкачественность. Сейчас врачи ждут результатов развернутого гистологического исследования: оно окончательно прояснит природу новообразования.
После операции Матвей более 10 дней находился в отделении реанимации
– Ранний послеоперационный период протекал крайне тяжело. У ребёнка наблюдались признаки правожелудочковой недостаточности. Опухоль прилегала к правым отделам сердца, соответственно, они были затронуты в ходе операции, – пояснил заведующий отделением анестезиологии-реанимации для детей с кардиохирургической патологией Евгений Тризна.
Постепенно состояние пациента удалось стабилизировать. Сейчас мальчик чувствует себя хорошо и готовиться к выписке.
– Перед операцией врачи мне сказали, что шансов маловато, но они сделают всё, что могут. Многие люди, даже мои знакомые, не верили, говорили: «может он сам хочет уйти?». А я просто не смогла бы сидеть и смотреть, как мой ребёнок умирает. Даже если шанс один на миллион, надо его использовать. И врачи Педиатрического это сделали по максимуму, они превзошли себя. Не оставили нас в такой беде, чтобы мы не потеряли ребёнка. Матвей жив и будет жить, будет дальше радовать нас. Сейчас нам только надо улететь домой, и там уже на свежем воздухе морском набираться сил, – говорит мама пациента.
По словам ректора СПбГПМУ Дмитрия Иванова, клиника Педиатрического университета не отказывает в помощи ни одному ребёнку.
|
|
– В настоящий момент на лечении у нас находятся порядка 1100 пациентов, это дети, поступающие как в плановом, так и в экстренном порядке. Причем мы принимаем пациентов со всех регионов страны, от Калининграда до Дальнего Востока. Клиника работает по всем профилям, - подчеркнул ректор. |
Матвей и Ольга Глазковы на празднике, организованном для детей с синдромом Дауна фондом "Владмама"