|
|
– Пациентка родилась глубоко недоношенной – на 25-й неделе, и весила всего 700 грамм. Ей долгое время проводилась искусственная вентиляция лёгких через интубационную трубку. Поэтому у ребёнка сформировался рубцовый стеноз – проще говоря, заросла гортань, просвет сузился до точечного отверстия. Чтобы обеспечить адекватное дыхание в 4 месяца ей наложили трахеостому. Благодаря этой трубке девочка могла расти и развиваться, – сообщила лечащий врач Леры Юлия Курьянова. |
В октябре 2018 года ребёнка впервые обследовали в клинике Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета. Оториноларингологи СПбГПМУ — единственные на Северо-Западе России успешно применяют методику реконструкции гортани и трахеи трансплантатом реберного хряща. Когда девочка подросла, врачи смогли выполнить сложную операцию.
|
|
– В ходе вмешательства хирург вырезает небольшой фрагмент ребра пациента, из него формирует передние и задние трансплантаты, которые, соответственно, помещает в переднюю и заднюю стенку гортани. После этого в просвет устанавливается силиконовый стент и рана ушивается. Через месяц мы производим удаление стента, – пояснил заведующий кафедрой оториноларингологии Педиатрического университета Павел Павлов. |
По словам врачей, операция технически сложна, нелегко проходит и послеоперационный период. Тем не менее, это единственный способ помочь детям с полным стенозом гортани. В год специалисты отделения оториноларингологии СПбГПМУ выполняют более 80 ларинготрахеопластик.
|
|
– С каждым годом удаётся спасать всё больше детей, родившихся раньше срока. Их выхаживают с применением искусственной вентиляции легких, и у части пациентов развивается стеноз гортани. Мы можем дать таким детям возможность жить полноценной жизнью. Это задача нашей клиники, в ходе её решения мы применяем мультидисциплинарный подход, – отметил заведующий отоларингологическим отделением Дмитрий Бреусенко. |
Он добавил, что в Педиатрическом университете есть все необходимые специалисты высочайшего уровня: именно поэтому сюда приезжают дети со сложными патологиями со всей страны.
Между тем, Лера уже собирается домой на Сахалин. Пока девочке непривычно дышать носом и ртом, но она постепенно адаптируется к жизни без трахеостомы.
|
|
– Ей было непонятно, откуда поступает такой поток воздуха, ведь она всю жизнь дышала через трубку. Очень многие вещи ей были недоступны. Например, видя как кто-то нюхает цветы, она пыталась почувствовать аромат, поднеся цветок к трубочке в горле. А сейчас для неё открывается новый мир. Мы уже планируем, как поедем на море, как будем ходить в детский сад, в бассейн, – рассказала мама пациентки Наталья Таксанова. |