Трехмесячный Макар из Мелитополя поступил в отделение патологии новорождённых и детей грудного возраста Педиатрического университета в субботу, 15 апреля. По словам врачей, малышу, вероятнее всего, потребуется несколько сложных операций. У ребёнка синдром Дауна и врождённый порок сердца – дефект предсердно-желудочковой перегородки.
Кроме того, специалисты Педиатрического университета диагностировали у Макара краниосиностоз – раннее закрытие черепных швов. Опасность данной патологии в том, что головной мозг младенца довольно быстро увеличивается в размерах, и если межкостные черепные швы преждевременно срастаются, мозгу не хватает пространства для роста. Чтобы решить проблему необходима помощь хирургов.
|
– Состояние ребёнка сейчас стабильно. Мы обследуем пациента, решается вопрос об операции на сердце – в какие сроки мы можем выполнить первый этап хирургического лечения. Также в ближайшее время нейрохирурги примут решение по срокам коррекции нарушений строения черепа, – сообщила заведующая отделением патологии новорождённых и детей грудного возраста Ирина Мызникова. |
Добавим, что в Педиатрическом университете ребёнок получит высокотехнологичную помощь в полном объёме.
|
– У нас есть все необходимые специалисты – кардиохирурги, нейрохирурги, которые реализуют самые современные, даже инновационные методики лечения. Наши анестезиологи-реаниматологи и неонатологи обладают колоссальным опытом ведения маленьких пациентов – в том числе новорожденных и детей первого года жизни, – отметил ректор СПбГПМУ Дмитрий Иванов. |
Отметим, что в клинике вуза помогают детям от 0 до 18 лет (а при ряде патологий – до 21 года). Так, второму пациенту из Запорожской области – Давиду уже исполнилось 15.
|
|
– Мальчик наблюдался по месту жительства с такими диагнозами как ДЦП, задержка развития и эпилептические приступы. В последнее время подростка беспокоят вздрагивания. Мама мальчика расценивает их как приступы эпилепсии, - сообщила заведующая психоневрологическим отделением Елена Ефет. |
Она отметила, что в Педиатрическом университете у пациента впервые заподозрили генетически детерминированное заболевание. Сейчас специалисты тщательно обследуют подростка.
|
– У мальчика бывают тяжелые эпилептические приступы, а иногда – вздрагивания во всех мышечных группах. Нам предстоит объяснить природу этих симптомов. По результатам исследований, если понадобится, мы проведем коррекцию противосудорожной терапии, - пояснила завотделением. |
Напомним, с 2014 года Педиатрический университет принял более 1500 детей из Донбасса, и сегодня поток пациентов с новых территорий только увеличивается – за счёт жителей Запорожской и Херсонской областей.
|
– Чаще всего эти дети нуждаются в сложных оперативных вмешательствах, например, по коррекции пороков сердца, в высокотехнологичном лечении или диагностике. Мы консультируем коллег из этих регионов, у нас уже сложились хорошие рабочие отношения. В случае необходимости мы всегда готовы принять детей и будущих мам – решение о госпитализации принимается очень быстро, часто в день обращения, и мы никому не отказываем в помощи, - рассказал ректор. |