СПбГПМУ

Врачи Педиатрического университета диагностировали редкое заболевание у девочки из Донецкой Народной Республики

Медицина
Дата публикации: 10 июля 2023

Благодаря правильно подобранной терапии медикам удалось нормализовать состояние пациентки, страдающей болезнью Вильсона-Коновалова.

Как пояснила заведующая гастроэнтерологическим отделением СПбГПМУ Наталья Уланова, неприятные симптомы у 15-летней Анны появились в мае прошлого года. Девочка жаловалась на боли в животе и желтушность кожных покровов. Пациентку госпитализировали в Республиканскую детскую клиническую больницу в Донецке. 

Быстро выяснить,что происходит с ребёнком не удалось: врачи заподозрили сразу несколько тяжёлых наследственных заболеваний. Среди возможных диагнозов были системное заболевание соединительной ткани, болезнь Гоше (генетическое заболевание, характеризующееся нарушением липидного обмена), лангерганс-клеточный гистиоцитоз (синдром, при котором патологические иммунные клетки, называемые гистиоцитами и эозинофилы активно размножаются, особенно в лёгких и костях, что вызывает формирование рубцовой ткани). 

Между тем, самочувствие юной пациентки ухудшалось, поэтому донецкие врачи обратились за помощью к коллегам из Санкт-Петербурга. В ходе телемедицинской консультации, которая прошла в июле 2022 года, ректор Педиатрического университета Дмитрий Иванов принял решение о госпитализации девочки в клинику вуза. 

В отделение гастроэнтерологии СПбГПМУ Анна поступила в тяжёлом состоянии. 

 

– В клинической картине было не только поражение печени с признаками  прогрессирующей печеночной недостаточности и асцитом, но и тяжелая гемолитическая анемия, – сообщила лечащий врач ребёнка, гастроэнтеролог Елена Шилова

Пациентке потребовались неоднократные переливания крови и экстракорпоральные методы лечения (плазмообмен). К счастью, врачам удалось установить верный диагноз и начать необходимую терапию. Специалисты Педиатрического университета выявили у девочки редкое наследственное заболевание – болезнь Вильсона-Коновалова. При данной патологии генетическая мутация приводит к нарушению обмена меди, в связи с чем металл накапливается в органах-мишенях – печени, головном мозге, роговице глаз. 

 

– Это генетическое заболевание, но существует специфическое лечение, — отметила заведующая гастроэнтерологическим отделением. 

Врачи начали специфическую хелатную терапию под строгим клинико-лабораторным наблюдением. Избыток меди удалось вывести из организма пациентки, на фоне чего наметилась значимая положительная динамика. 

 

 – Добиться результата удалось благодаря обширной лабораторной базе, мультидисциплинарной команде, широким возможностям молекулярно-генетического обследования, - подчеркнула Наталья Уланова.

Она отметила, что прогноз при болезни Вильсона-Коновалова обычно благоприятный. Если человек соблюдает все рекомендации врачей и регулярно проходит обследования, он может прожить долгую полноценную жизнь. 

Анна наблюдается в университетской клинике уже год. Девочка хорошо себя чувствует, функции печени и показатели обмена меди пришли в норму. 

Поделиться в социальных сетях:
Дата публикации: 10 июля 2023

Похожие новости

Врачи Педиатрического университета отмечают положительную динамику в состоянии пациентки, перенёсшей остановку сердца

Напомним, девочку перевели в клинику вуза 22 февраля. Ранее она проходила лечение во Всеволожской межрайонной клинической больнице.

Врачи Педиатрического университета спасли ребёнка с редким пороком сердца

Хирурги применили сэндвич-методику в ходе операции чтобы закрыть отверстие в магистральных сосудах заплатой из специального материала.

В Педиатрическом университете спасают 11-летнюю девочку из Всеволожского района Ленобласти

Пациентку экстренно перевели в федеральную университетскую клинику из Всеволожской межрайонной клинической больницы по так называемому «зелёному коридору» - минуя приемное отделение, сразу в отделение реанимации.