22 апреля представители аппарата Уполномоченного при Президенте Российской Федерации по правам ребенка, городского Комитета по здравоохранению, Комитета по социальной политике Санкт-Петербурга, общественных организаций и медицинских учреждений города обсудили вопросы коммуникации с родителями детей, у которых было выявлено тяжёлое заболевание.
|
- Мы прекрасно понимаем, что ранняя помощь необходима не только детям с инвалидностью, но и детям с особенностями в физическом и психическом развитии или с особенностями поведения. Но мы понимаем прекрасно, что детей с особенностями развития важно не только лечить. Родителей нужно научить с такими детьми взаимодействовать, - подчеркнула Анна Митянина. |
О важности комплексной помощи семьям, воспитывающим ребёнка с особыми потребностями, говорил и ректор Педиатрического университета, главный неонатолог Минздрава России Дмитрий Иванов.
|
- Очень символично, что эта встреча проходит в стенах нашего университета. Целью работы вуза, которому в этом году исполняется 100 лет и крупнейшей федеральной клиники, которая отмечает 120-летие, изначально было и остаётся снижение младенческой смертности. Этот показатель по данным с начала 2025 года составляет 3,5 промилле. Однако очень важно заботиться не только о сохранении, но и о качестве жизни детей, - отметил ректор. |
Дмитрий Иванов рассказал о масштабных исследованиях состояния пациентов, перенесших различные тяжёлые состояния в периоде новорожденности. Он подчеркнул, что на качество жизни детей, их реабилитацию, влияют не только медицинские технологии
|
- К сожалению, рождение тяжелого ребенка часто приводит к тому, что семья распадается. Ухаживать за больным ребенком психологически и физически тяжело. И это сказывается не только на ребёнке. Когда мама остаётся один на один с таким ребёнком, она посвящает ему всю себя, не рожает больше детей. Если мы ставим во главу угла защиту семьи, вопросы демографии, то необходимо уделять существенное внимание данному аспекту, - сказал Дмитрий Иванов. |
Собравшиеся обсудили возможности стратегической программы «Сопровождение через всю жизнь», реализуемой Уполномоченным при Президенте Российской Федерации по правам ребенка Марией Львовой-Беловой.
Анна Митянина подчеркнула, что в Санкт-Петербурге существует большое количество организаций, оказывающих помощь детям с инвалидностью. Однако на данный момент не выстроен чёткий алгоритм маршрутизации таких семей. Для повышения качества оказания помощи необходимо совершенствовать взаимодействие между медицинскими учреждениями, сферой социального обслуживания, общественными организациями.
